Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

akzo nobel industrial coatings ab staffanstorpvägen 50, 20517 malmė, Švedija. - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.295% , veiklioji

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomibas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - bortezomib accord, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib sutarimu kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Union européenne - lituanien - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomibas - daugybinė mieloma - kiti antineoplastiniai agentai - bortezomib hospira, kaip monotherapy arba kartu su pegylated liposomal doxorubicin ar dexamethasone fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems progresuojančia mieloma, kurie gavo bent 1 iki terapijos ir kas jau atlikta arba netinka kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib hospira kartu su melphalan ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie negali gauti aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib hospira kartu su dexamethasone, arba su dexamethasone ir talidomidas, nurodė indukciją gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų mieloma, kurie turi teisę aukštos dozių chemoterapija su kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos. bortezomib hospira kartu su rituximab, ciklofosfamido, doxorubicin ir prednizolono nurodė, gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mantijos ląstelių limfoma, kurie yra netinkami kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 mg; 3,5 mg - bortezomib

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - protamino sulfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1400 tv/ml - protamine

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alvogen ipco s.a.r.l. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib

Lituanie - lituanien - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - bortezomibas - milteliai injekciniam tirpalui - 3,5 mg - bortezomib